Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische mittel - malignen pleura-mesotheliomapemetrexed fresenius kabi in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von chemotherapie-naiven patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. non-small cell lung cancerpemetrexed fresenius kabi in kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. pemetrexed fresenius kabi ist indiziert als monotherapie für die wartung behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-histologie bei patienten, deren krankheit nicht fortgeschritten ist sofort nach der platin-basierten chemotherapie. pemetrexed fresenius kabi ist indiziert als monotherapie für die zweitlinientherapie von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - rocuroniumbromid - injektions-/infusionslösung - rocuroniumbromid (25794) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - alkylsulfonate - busulfan fresenius kabi gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busulfan fresenius kabi, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - alanin; arginin; glycin; histidin; isoleucin; lysinacetat; methionin; phenylalanin; prolin; serin; taurin; threonin; tryptophan; tyrosin; valin; calciumchlorid-dihydrat; glycerolmono(dinatriumphosphate); magnesiumsulfat-heptahydrat; kaliumchlorid; natriumacetat-trihydrat; glucose-monohydrat (ph.eur.) - infusionslösung - teil 1 - lösung; alanin (02008) 4,9 gramm; arginin (03368) 4,2 gramm; glycin (01048) 3,85 gramm; histidin (02920) 1,05 gramm; isoleucin (02000) 1,75 gramm; leucin (02001) 2,59 gramm; lysinacetat (09820) 3,26 gramm; methionin (02003) 1,51 gramm; phenylalanin (02004) 1,79 gramm; prolin (02009) 3,92 gramm; serin (02261) 2,28 gramm; taurin (20837) 0,35 gramm; threonin (02005) 1,54 gramm; tryptophan (02006) 0,7 gramm; tyrosin (02258) 0,14 gramm; valin (02007) 2,17 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,24 gramm; glycerolmono(dinatriumphosphate) (00889) 1,78 gramm; magnesiumsulfat-heptahydrat (12538) 0,78 gramm; kaliumchlorid (00163) 1,41 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 1,16 gramm; teil 2 - lösung; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 69,3 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - zinkchlorid, 1,042 mg kupfer(ii)-chlorid 2 h20, 0,1074 mg mangan(ii)-chlorid 4 h2o, 0,0360 mg natriumselenit, 0,0153 mg kaliumiodid, 0,0026 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - piperacillin-natrium - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - piperacillin-natrium (19124) 1,0425 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - chrom(iii)-chlorid 6 h<2>o; kupfer(ii)-chlorid 2 h<2>o; eisen(iii)-chlorid-hexahydrat; mangan(ii)-chlorid 4 h<2>o; kaliumiodid; natriumfluorid; natriummolybdat-dihydrat; natriumselenit; zinkchlorid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; chrom(iii)-chlorid 6 h<2>o (24986) 0,0053 milligramm; kupfer(ii)-chlorid 2 h<2>o (01044) 0,1023 milligramm; eisen(iii)-chlorid-hexahydrat (03914) 0,54 milligramm; mangan(ii)-chlorid 4 h<2>o (01043) 0,0198 milligramm; kaliumiodid (00165) 0,0166 milligramm; natriumfluorid (05340) 0,21 milligramm; natriummolybdat-dihydrat (01521) 0,0049 milligramm; natriumselenit (20847) 0,0173 milligramm; zinkchlorid (01150) 1,05 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - piperacillin-natrium - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - piperacillin-natrium (19124) 2,085 gramm